[抗癌]
難以手術的 Ⅳ 期胃癌,在化療基礎上加用韓藥能延長多少生存期?——182 例整合治療臨床分析
即使在難以手術的胃癌中,韓藥也有益處。今天就以一篇正面探討這一主題的中國上海長征醫院(Changzheng Hospital)臨床分析為您梳理。
先說結論:無法手術的 Ⅳ 期胃癌患者,只要在標準化療基礎上聯合韓藥治療,也比未聯合者活得更久,並更好地保住了活動能力與生活質量(quality of life, QoL)。
難以手術的 Ⅳ 期胃癌,在標準化療基礎上加用韓藥能多活多久?
胃癌(gastric cancer)在全球範圍內發病與死亡均居高位,且相當一部分在難以手術的進展期才被發現。此時標準化療是主要的干預手段,但 Ⅳ 期(stage IV)胃癌的中位生存期通常僅為 9~11 個月。
這項 2017 年發表於國際期刊《Journal of Integrative Medicine》的研究,回顧性分析了上海長征醫院 2005 年至 2015 年間收治的、無法手術的 Ⅳ 期胃癌患者 182 例。其中 88 例為在標準化療基礎上聯合韓藥治療 3 個月以上的韓藥整合治療組,94 例為僅接受化療的化療單獨組。兩組在年齡、性別、吸菸、飲酒、腫瘤特徵等方面均無統計學顯著差異。
結果顯示,韓藥整合治療組的中位生存期(總生存,overall survival, OS)為 16.9 個月(95% 置信區間 14.68~19.12),比化療單獨組的 10.5 個月(95% 置信區間 9.74~11.26)長了 6 個月以上。這一結果來自預後不佳的 Ⅳ 期胃癌,因而格外具有意義。
1 年、3 年、5 年生存率有何變化?
隨著時間推移,兩組的差距進一步拉大。韓藥整合治療組與化療單獨組的生存率,在 1 年時為 70% 對 32%,3 年時為 18% 對 4%,5 年時為 11% 對 0%(兩組差異 P<0.001)。
尤其是 5 年時的對比令人印象深刻。化療單獨組中沒有一名患者存活到 5 年,而韓藥整合治療組中約有十分之一的患者跨過了 5 年。
活得更久就是全部嗎——生活質量又如何?
這項研究不僅關注生存期,也一併考察了患者的活動能力。所用指標為卡氏功能狀態評分(Karnofsky performance status, KPS),它以 0 到 100 分評估日常生活與全身狀態,分數越高表示狀態越好。
治療開始前,兩組評分分別為 72.27 分與 71.28 分,實際上相當(無差異)。而 6 個月後,韓藥整合治療組反而升至 75.00 分,化療單獨組則明顯降至 60.64 分(P<0.001)。在化療持續期間,聯合服用韓藥的一組活動能力反而更好,這一點非常耐人尋味。
在校正多種因素的多變數分析(Cox 迴歸)中,聯合韓藥也被確認為對生存有利的獨立保護因素(風險比(hazard ratio, HR)0.376,95% 置信區間 0.259~0.548)。
採用的是怎樣的韓藥?
這項研究所用的韓藥並非固定的某一種處方,而是針對每位患者的症狀與身體狀況量身調配的個體化處方,即依據辨證(辨證)的治療。其作用大致可歸納為兩方面:一是促進體內代謝廢物的排出,營造不利於腫瘤生長的環境;二是恢復人體的免疫力。
值得關注的是,它並非向所有人一律套用“人人相同的處方”,而是“因人而異地個體化調配”,經過細緻斟酌。“個體化定製處方”——韓醫學的優勢正在於此。
韓藥是替代化療,還是與之並行?
必然是“並行”。本研究的獲益,全部來自在維持標準化療的同時“加用”韓藥治療時所產生的效果。應當理解為,韓藥並非替代手術、化療、放療等標準治療,而是進一步強化這些治療的效果。
儘管本研究為回顧性單中心分析,但在預後不佳的 Ⅳ 期胃癌中,生存期、生存率與生活質量均一致地在韓藥整合治療組中更優,這一點值得關注。
如果您正因難以手術的胃癌接受化療或即將接受化療,建議在堅持標準治療的同時,與韓醫專科醫生充分商議,一同嘗試適合自己的韓藥處方。
如果您正因難以手術的胃癌接受治療或即將接受治療,歡迎確認支援標準治療的韓藥是否適合您。
本專欄基於以下論文,旨在提供一般健康資訊,不能替代個人的診斷或治療。文中引用的數值為原論文的資料;作為回顧性觀察研究的結果,並不據此斷定因果關係。個別治療方案請務必通過與主治醫療人員的諮詢加以決定。
參考文獻:Liu X, Xiu LJ, Jiao JP, Zhao J, Zhao Y, Lu Y, Shi J, Li YJ, Ye M, Gu YF, Wang XW, Xu JY, Zhang CA, Liu YY, Luo Y, Yue XQ. Traditional Chinese medicine integrated with chemotherapy for stage IV non-surgical gastric cancer: a retrospective clinical analysis. J Integr Med. 2017;15(6):469-475. doi:10.1016/S2095-4964(17)60377-7.